Архив рубрики «Флора»

Развитие зародыша

Развитие зародыша происходит внутри ткани женского гаметофита. После оплодотворения яйцеклетки формируется зигота. В результате двух ее первых делений образуется четыре клетки— 4 квадранта. Из двух нижних квадрантов, обращенных к заростку, формируется ножка, служащая для поглощения питательных веществ из гаметофита. Один из наружных квадрантов в результате многократных делений дифференцируется в первичный корень, а последний, четвертый, в первый филлоид. Верхушка стебля развивается позже. Этим изоэт отличается от всех остальных плауновидных, у которых во-первых не закладывается первичного корня, а вовторых апекс побега дифференцируется рано. Кроме того, у изоэта не образуется подвеска, что можно рассматривать, как проявление параллелизма в тенденциях эволюции гаметофита, с крайней редукцией спорофита у этого растения.

Своеобразием Прочитать остальную часть записи »

Анатомическая структура гаметофитов

Анатомическая структура гаметофитов очень проста. Лишь в случае отсутствия микоризы или в экземплярах, выращиваемых в оранжереях, обнаруживается, и то редко, слабо оформленная стелла из ксилемы из кольчатых и спиральных трахеид, окруженных флоэмой и эндодермой. Это может служить косвенным указанием на большую роль микоризы в жизни этих растений.

Гаметофит у псилотовых обоеполый, однодомный. По его поверхности разбросаны в беспорядке архегонии и антеридии. Антеридии шаровидные, поверхностные, производят большое Прочитать остальную часть записи »

Проводящая ткань

При этом ясно видно, что лопасти ризофора плевромейи соответствуют бороздам у изоэта, и борозды плевромейи как бы спрятались под лопасти каудекса изоэта, т. е. говорят, что ризофор плевромейи как бы перевернут у изоэта. Оказалось, что это связано с особенностями вторичного роста оси полушника. Как известно, диаметр осевых частей изоэта увеличивается за счет вторичного роста, причем камбий у него работает очень интенсивно, что и приводит к образованию очень мощной коры. Но камбий у полушника образуется не вовнутрь, а снаружи от флоэмы, и отсюда его своеобразие. Своеобразна и работа такого камбия: он отделяет кнаружи только запасающую паренхиму вторичной коры, а внутрь от него формируется видоизмененная проводящая ткань, как из трахеид, так и из ситовидных трубок. При этом вначале образуются клетки, дифференцирующиеся во вторичные сетчатые трахеиды, а после клетки, превращающиеся или в ситовидные элементы, или в паренхиму. При этом вторичная кора обновляется ежегодно.

Чтобы Прочитать остальную часть записи »

Отображение современного состояния

С другой стороны, систематика растений есть зеркальное отображение современного состояния всей совокупности ботанических (да и не только ботанических) знаний. Она использует для решения стоящих перед нею проблем достижения других наук (в их числе данные сравнительных морфологии, анатомии, цитологии, эмбриологии, генетики, физиологии и биохимии, ботанической географии, палеоботаники, геологии, эволюционного учения, равно как и физики, химии и мн. ДР-)Данный учебник посвящен высшим споровым растениям. Хотя в экономике природы в наше время эти растения играют незначительную роль, но они, вероятно, являются той колыбелью, из которой «выросли» семенные растения, в том числе и господствующие ныне цветковые. Поэтому, не зная споровых, невозможно решать вопросы происхождения и эволюции важнейших жителей современной планеты Земля — цветковых растений. Изучение же филогении цветковых имеет уже не только чисто научный интерес.

Высшие Прочитать остальную часть записи »

Единственная яйцеклетка

Единственная яйцеклетка располагается в основании архегония, в расширенной брюшной его части, и может защищаться клетками стенки архегония (а если архегоний погружен в ткань гаметофита, то его собственная стенка может отсутствовать, а функцию защиты берет на себя сам гаметофит). Выше архегоний суживается в шейку. Основными и обязательно присутствующими клетками шейки являются шейковые канальцевые клетки, расположенные чаще всего цепочкой. Количество их различно у разных таксонов. Их защищают клетки стенки, окружающие шейковые Прочитать остальную часть записи »

Фертильные части

Фертильные части либо оставались осеподобными, либо у некоторых таксонов более или менее сильно уплощались. У одних растений против каждой стерильной доли помещался всего один спорангий на более или менее удлиненной ножке, тогда как у других таксонов спорангиофоры более или менее интенсивно ветвились и несли по 2-3-4 и более спорангиев, причем спорангии у одних видов имели более или менее длинную но леку и оставались свободными, а у других на большую или меньшую длину срастались со стерильными отрогами). У одних видов ножки спорангиев были прямыми, но у ряда растений спорангиофоры загибались на верхушке и напоминали спорангиофоры гиениевых (это может служить косвенным или скорее дополнительным доказательством их эволюционных связей). У некоторых видов в результате редукции или полного срастания со стерильным отрогом спорангиеносных теломов спорангии становились сидячими. У Peltastrobus и некоторых других таксонов наблюдалось срастание спорангиев (у этого рода в пазухе каждой стерильной чешуи развивалась мутовка из 5 уплощенных спорангиофоров, несущих до 6-8 сидящих рядами спорангиев на каждом щитке.

Наконец, Прочитать остальную часть записи »

Шаровидные антеридии

Известны и представители с раздельнополыми гаметангиефорами. Антеридиефор был представлен покрытой эмергенциями осью, заканчивавшейся наверху чашевидным расширением того же строения, что и описанные выше. Шаровидные антеридии также располагались на стенках чаши чуть ниже основания лопастей. Они тоже были либо слегка погруженными, либо защищены парафизоподобными выступами чаши. Архегониефоры имели такое же строение.

Положение этого класса в системе высших Прочитать остальную часть записи »

Мощные стволы

Скорее всего они были жителями заболоченных лесов и могли оплетать мощные стволы чешуедревов и древовидных хвощевидных и способствовать образованию непроходимых зарослей в каменноугольных лесах.

У представителей этого порядка были выражены все типичные признаки отдела. Они обладали членистыми стеблями. Их ясно выраженные продольные ребра на стеблях и боковых ветвях переходили из одного междоузлия в другое, что отличало их от современных хвощей: их характерным чередованием ребер в соседних междоузлиях. Прочитать остальную часть записи »

Высшие растения

Находки спор, внешне сходных со спорами высших растений, в докембрии и нижнем палеозое, порождали гипотезы, допускавшие заселение суши задолго до появления в геологической летописи первых остатков достоверных наземных растений. В отложениях, по свидетельству Мейена, начиная с верхов докембрия, иногда обнаруживаются и макрофоссилии, напоминающие высшие растения. Наиболее известны находки рода Aldanophyton в кембрии Сибири. Это шиповатые полые оси с расширенными нижними частями, несущими лентовидные ризоидоподобные придатки. Несмотря на хорошую сохранность, никакой анатомической структуры у этих остатков не видно. Однако, по Мейену, приуроченность массового захоронения остатков к битуминозным известнякам, отлагавшимся далеко от береговой линии, не позволяет относить их к высшим наземным растениям.

В верхах Прочитать остальную часть записи »

Боковые веточки

Asteroxylon отличался от других и более крупными размерами, и внешним видом, и внутренним строением. Его надземные оси, выходящие из горизонтального ризофора, ветвились ложномоноподиально. Вдоль прямого высокого стебля развивались короткие боковые веточки. Только оси, несущие на своих концах спорангии, ветвились многократно дихотомически. И главный стебель, и боковые веточки были густо покрыты шиповидными листоподобными образованиями-филлоидами, расположенными тесной спиралью. Настоящих корней у них еще не было, но ризофор разветвлялся на более тонкие, похожие на корни ответвления, углубляющиеся в почву. По внешнему виду астероксилоны напоминали плауны, а также некоторые листостебельные мхи. В настоящее время астероксиловые большинство систематиков относят к отделу плауновидные. Таким образом, одни из древнейших плауновидных— девонские Asteroxylales носят в себе черты как риниофитовых, так и плауновидных. Уже у риниофитовых появились энации, возможно и как органы фотосинтеза. Поэтому есть основание говорить, что плауновидные произошли непосредственно от риниофитовых. У риниофитовых спорангии занимают конечное положение на теломах. Именно из риниофитовых путем перевершинивания, дихоподиального ветвления, укорочения и редукции боковых спорангиеносных тел омов и произошли астероксиловые и далее остальные плауновидные.

Большой Прочитать остальную часть записи »

Разное
Полезное