Архив рубрики «Строение растений»

Спороносные структуры

Сильно изменился у палеоботаников и взгляд на спороносную систему этих растений. Их описывали как дихотомически однажды разветвленные оси-ножки с висячими одиночными спорангиями на концах. Из этой структуры выводили пельтатные спорангиофоры остальных хвощевидных. Однако «микрораскопки» показали, что их структура была сложнее. Оказалось, что спорангиофоры были расположены у них веерообразно. Оси на концах дихотомически ветвились, и эти отроги несли по одному овальному спорангию на конце. При этом оси самого последнего порядка либо загибались, и тогда спорангий был обращенным, либо был прямым. Такие веерообразные спороносные структуры до последнего времени и относили к роду кладоксилон, известному из среднего девона.

Семейство Прочитать остальную часть записи »

Примитивные таксоны

У некоторых наиболее примитивных видов в ксилеме имеются и трахеиды, и сосуды, но известны виды только с сосудами. Внешне сосуды специализированные, причем сосуды такого уровня специализации встречаются еще только у покрытосеменных. Наличие сосудов у видов селагинелл, у наиболее примитивных таксонов со спиральным листорасположением, рассматривается как проявление эволюционной разновозрастности признаков.

Ксилема окружена слоем паренхимы, которую, в свою очередь, окружает слой флоэмы из ситовидных Прочитать остальную часть записи »

Вторичный рост

У большинства лепидодендронов был выражен вторичный рост, но колец прироста не заметно или почти не заметно. Хотя это были высокие деревья, но строение стволов было крайне примитивным. Стела в центре была очень тонкой, не превышала 10 см в диаметре и составляла 9-14-ую часть от поверхности поперечного среза ствола. Это была протостела и лишь у наиболее толстых ветвей— сифоностела. У других видов сифоностела господствовала. Вторичной флоэмы в стволах этого рода еще вообще не было, и далеко не у всех таксонов была выражена вторичная древесина. Вторичная ксилема была сложена из очень длинных трахеид с лестничными окаймленными порами. В зрелой древесине живые клетки, вероятно, отсутствовали. Сердцевина у Lepidodendron vasculare из верхнего карбона смешанная, состоящая из паренхимы и трахеид, что можно трактовать как переход от протостелы к сифоностеле.

Кора Прочитать остальную часть записи »

Стерильные структуры

Таким образом, из сказанного выше ясно, что у каламитовых стробилы были очень разнообразными, коренным образом отличающимися от стробилов Sphenophyllopsida тем, что у них фертильные и стерильные структуры принадлелеали разным мутовкам, далее в том случае, если их основания были сближены, как, например, у цингулярии. У класса клинолистовидных лее они принадлелеат одной мутовке и являются сестринской парой.

У Calamostachys оба типа спорангиев Прочитать остальную часть записи »

Слоевищные водоросли

В основе строения многоклеточных слоевищных водорослей (а именно с ними в первую очередь всегда следует сравнивать многоклеточные же высшие растения) лежат нитчатые формы, которые могут ветвиться, налегать друг на друга и соединяться. Рост такого слоевища осуществляется вследствии самостоятельного (правда, согласованного по скорости и направлению роста) поперечного деления клеток каждой нити в первую очередь в результате образовательной деятельности единственной апикальной инициальной клетки, дифференцирующейся на переднем конце нити. А если слоевище состоит из массы сложенных и переплетенных нитей (как это имеет место у слоевищных водорослей), то нарастание его идет благодаря самостоятельному и независимому делению этих инициальных клеток, сосредоточивающихся в слоевище по его краю, причем своей у каждой нити (в результате получается краевой рост слоевища). Отсюда ясно, что «ткани» многоклеточных водорослей не имеют общности происхождения, и это обусловливает их «ложность».

У высших Прочитать остальную часть записи »

Крупные клетки

То же можно сказать о Chara, похожей внешне на побег хвоща Ее «побег» состоит из «узлов» и «междоузлий». В «узлах» расположены мутовки боковых «веточек». «Междоузлие» построено из центральных крупных клеток, одетых снаружи мелкоклетной «корой». Laminaria и Delesseria, несмотря на простоту и примитивность внутреннего строения их «стеблей», «листьев» и «корней», имитируют листостебельное растение, причем строят свои «побеги» из ложных тканей, клетки которых не связаны генетически. Так «лист» делессерии, Прочитать остальную часть записи »

Большинство исследователей

Представителей этого отдела большинство исследователей считает самой примитивной, анцестральной группой высших растений и именно от них выводят все остальные высшие растения. Однако, как было уже сказано, есть и иная точка зрения, согласно которой риниофитовидные образуют лишь боковую, хотя и древнейшую, ветвь эволюции, представители которой вернулись в обводненные условия (по аналогии с «опрощенными» современными водными цветковыми и папоротниковидными).

Однако более Прочитать остальную часть записи »

Метод филогении

Морфогения — это, с одной стороны, важнейший метод филогении, а с другой — ее инструмент. Но для выполнения своей задачи морфогения изучает эволюцию органов не только современных растений, но и ископаемых, так как современные растения представляют собой только конечные ветви того филогенетического древа, ветви, сучья и ствол которого покоятся где-то в глубине геологического прошлого. Изучение только современных растений оставляет слишком большие Прочитать остальную часть записи »

Узкие элементы

В стеблях со вторичным утолщением кнаружи от первичной ксилемы образовывался первичный камбий. Он откладывал вторичную ксилему к центру, и она не только наращивала участки ксилемы, но и протягивалась узкой полосой против участков флоэмы и паренхимы. При этом против углов лучей откладывались более узкие элементы. В результате формировалось сплошное кольцо ксилемы вокруг всего первичного центрального цилиндра. Кнаружи камбий формировал вторичную флоэму, которая также образовывала кольцо.

К периферии Прочитать остальную часть записи »

Раннедевонские отложения

Открыт псилофит был в 1859 г., в год выхода в свет книги Ч. Дарвина «Происхождение видов» канадским геологом Джеймсом Досоном в девонских отложениях на полуострове Гаспе в Канаде. Он назвал это странное безлистное растение голоросом первичным — Psilophyton princeps. Но это открытие прошло незамеченным, настолько оно казалось необычным. Осенью в 1912 г. около деревни Райни подобные растения были обнаружены вновь в отложениях «райниевого чёрта» врачом У. Макки, ив 1916 г. он описал их наряду с другими представителями девонской флоры в своей книге. Позже эти растения были описаны так же Р. Кидстоном и Лангом в 1917— 1921 гг., назвавшими их в честь Досона псилофит Досона.

Род тримерофит—Trimerophyton—второй Прочитать остальную часть записи »

Разное
Полезное